Apixaban Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apiksabāns - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombotiskie līdzekļi - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem).

Feiba 100 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 100 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 v/ml

Feiba 25 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 25 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 v/ml

Feiba 50 V/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

feiba 50 v/ml pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 v/ml

Bupivacaine Accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bupivacaine accord 5 mg/ml šķīdums injekcijām

accord healthcare b.v., netherlands - bupivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Lipanthyl 200 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lipanthyl 200 mg cietās kapsulas

viatris sia, latvia - fenofibrāts - kapsula, cietā - 200 mg

Clopidogrel HCS Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel ratiopharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Adrenaline Sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adrenaline sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām

sopharma ad, bulgaria - epinefrīns - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity Baxalta 1000 V pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

factor viii inhibitor bypassing activity baxalta 1000 v pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 v